强生公司将召回药品给美国食品和药物管理局进行全面调查

美国食品药物管理局(FoodandDrugAdministration,简称FDA)周一表示,正对强生公司(Johnson&038;Johnson)近日召回的儿童药品生产厂展开全面的调查。美国食品药品管理局(FDA)周一表示,它正面临针对强生公司的严重威胁。约翰逊)儿童药品制造商召回最近发起的全面调查。

由于成分浓度不正确、不符合测试标准和少量金属,这些药物被召回,否则它们可能对儿童健康产生严重和长期的影响。

强生公司的子公司麦克内尔·消费者健康护理公司(McNeilConsumerHealthcare)正在召回50种不需要医生签字的儿童药物,包括泰诺、莫特林和苯海拉明。

美国食品和药物管理局立即发布了一份长达17页的对麦克尼尔的严格检查报告,列出了20起非法事件,包括46起被该公司忽视的客户投诉。

目前,美国食品和药物管理局正在对麦克尼尔的生产线进行全面调查,以确认整个公司是否存在类似问题,并确保这些问题不再发生。

麦克尼尔宣布:“现在整个公司正在对生产过程进行全面的质量评估,并继续配合食品和药物管理局的调查。

事件发生后,强生公司关闭了麦克尼尔在华盛顿堡的工厂,但拒绝透露该工厂生产的其他产品。

美国国会也在调查此案,并将就药物回收事件举行听证会,强生公司首席执行官威廉·威尔登·威尔登(WilliamWeldon Wilden)也将出席。

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